تېخىمۇ كۆپ ئۇچۇرلار ― Uyghur

Steatocystoma multiplex (SM) يەنە قان تومۇر ئۆسمىسى ياكى ئېپىدېرما خاراكتېرلىك كۆپ خالتىلىق كېسەللىك دەپمۇ ئاتىلىدۇ ، ئاز ئۇچرايدىغان ۋە ياخشى سۈپەتلىك تېرە كېسەللىكلىرى بولۇپ ، چوڭ-كىچىكلىكى ئوخشاش بولمىغان چوڭ-كىچىك ئۈچەي خالتىلىق خالتىلىق خالتىلىق ئىششىقى بىلەن ئىپادىلىنىدۇ. كلىنىكىدا ، SM كۆپ ، سىلىق ، مۇستەھكەم ۋە يۆتكىلىشچان خالتىلىق ئىششىق ۋە دانىخورەكتەك كۆرۈنىدۇ ، كۆپىنچە كېسەللىك ئالامەتلىرى بولمايدۇ. بۇ جاراھەتلەر ئادەتتە يۇمىلاق ۋە تەكشى بولۇپ ، بىر نەچچە مىللىمېتىردىن سانتىمېتىرغىچە. ئۇلارنىڭ يۈزىدە سېرىق رەڭ بولۇشى مۇمكىن ، چوڭقۇرراقلىرى ئادەتتە تېرە رەڭگىگە ماس كېلىدۇ. بۇ خالتىلىق ئىششىق ئىچىدىكى سۇيۇقلۇق ئادەتتە پۇراقسىز ۋە مايلىق بولۇپ ، ئوخشىمىغان دەرىجىدە سۈزۈكلۈك ۋە رەڭدار بولىدۇ. تىپىك خالتىلىق ئىششىقلارغا ئوخشىمايدىغىنى ، ئادەتتە تېرىنىڭ مەركىزىدە خالتىلىق ئىششىقنى كۆرگىلى بولمايدۇ. SM بەدەننىڭ ھەر قانداق يېرىدە تەرەققىي قىلالايدۇ ، ئەمما ئادەتتە غول ، بويۇن ، باش تېرىسى ، قولتۇق ، قول ، پۇت ۋە بەل قىسمى قاتارلىق ماي بەزلىرى ۋە تۈك خالتىلىرى كۆپ رايونلاردا ئۇچرايدۇ.
Steatocystoma multiplex (SM, also known as steatocystomatosis, sebocystomatosis, or epidermal polycystic disease) is a rare benign intradermal true sebaceous cyst of various sizes. Clinically, SM presents as asymptomatic, numerous, round, smooth, firm, mobile, cystic papules, and nodules. The lesions are uniform, with a size of a few millimeters to centimeters along the long axis. The superficial lesions are yellowish, and deeper lesions tend to be skin-colored. The fluid in SM is odorless, oily, clear or opaque, milky or yellow. The overlying epidermal skin is often normal, with no central punctum. SM can occur anywhere in the body but is more frequently seen in areas rich in pilosebaceous units such as the trunk (especially the presternal region), neck, scalp, axilla, proximal extremities, and inguinal region.

25 ياشلىق بىر ئەر قولى ، كۆكرىكى ۋە قورسىقىدا تېرە كېسەللىكلىرى بىلەن كىرگەن. ئۇ كۆكرەك قىسمىدىن باشلاپ ، ئۆتكەن 7 يىلدا قۇچىقىغا كېڭىيىپ 20 يىل ئاغرىقسىز دانىخورەك بىلەن بىللە بولغان.
A 25-year-old man came in with a skin condition on his arms, chest, and abdomen. He had been with painless lumps for 20 years, starting on his chest and spreading to his arms over the past 7 years.